La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de tirzepatida, una nueva terapia del laboratorio farmacéutico Lilly para pacientes con diabetes tipo 2 en México. Este medicamento, respaldado por el programa clínico global fase 3 SURPASS, representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad, con evidencia de mejoría en el control de glucosa y reducción de peso en pacientes.
Resultados clínicos prometedores
El estudio SURPASS-2 mostró que cerca del 90% de los pacientes alcanzaron metas de control de glucosa sanguínea y experimentaron una reducción promedio de 12.4 kg en peso corporal. Según Juan Pablo Ramírez, director médico del área de diabetes en Lilly, estos resultados destacan la relevancia clínica de tirzepatida en el manejo de la diabetes tipo 2.
Impacto en México
Con esta aprobación, se abre la posibilidad de atender a los 14.6 millones de adultos en México que viven con diabetes, según datos de la Ensanut 2022. Además, se introduce una nueva clase terapéutica que podría marcar un cambio en el manejo de esta condición de salud pública.
Disponibilidad del medicamento
Aunque tirzepatida aún no está disponible en el país, Lilly afirmó su compromiso de acelerar su distribución y mantener informada a la comunidad médica sobre su disponibilidad. La presidenta y directora general de Lilly Latinoamérica, Karla Alcázar Uribe, subrayó la importancia de abordar el impacto de la diabetes en México con soluciones innovadoras y eficaces.
El uso de este medicamento debe ser indicado exclusivamente por un médico, respetando las directrices aprobadas por las autoridades sanitarias para garantizar la seguridad y el bienestar de los pacientes.
